Life NGS: Liderazgo Genómico con Estándares Globales

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Life NGS (Oncodiagnosis SA de CV) es el laboratorio de genética y medicina genómica referente en la región, especializado en soluciones de alta complejidad. Somos un equipo interdisciplinario de científicos, médicos especialistas e innovadores comprometidos con la misión de hacer accesible la medicina de precisión en México y Latinoamérica a través de la excelencia operativa y el rigor científico.

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Nuestra Propuesta de Valor: Calidad y Accesibilidad

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Nuestra promesa se basa en una calidad de primer orden mundial. Operamos bajo estándares internacionales rigurosos, respaldados por alianzas estratégicas con líderes globales como Mayo Clinic Laboratories y NCGM. Gracias a nuestra infraestructura tecnológica y eficiencia en procesos, ofrecemos diagnósticos de clase mundial a costos hasta 70% menores que la oferta tradicional, eliminando las barreras económicas para el acceso a la genómica.

 

Rigor Científico, Certificaciones y Valor Clínico

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La confianza en nuestros resultados se sustenta en pilares fundamentales de excelencia:

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• Acreditaciones Internacionales y Calidad: Contamos con la certificación ISO 9001:2015 enfocada en la gestión de calidad. Asimismo, nuestros aliados estratégicos operan bajo acreditaciones CAP (College of American Pathologists) y CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments), garantizando la máxima precisión y validez analítica a nivel global.

 

• Cuerpo Médico Especializado: Contamos con un equipo de médicos con especialidad en Genética Médica, certificados por el Consejo Mexicano de Genética Humana.

 

• Asesoría Genética e Interpretación Clínica: Cada uno de nuestros servicios cuenta con el respaldo y la asesoría de estos especialistas. Realizamos un riguroso proceso de revisión, control de calidad y tropicalización de los resultados entregados por nuestros partners internacionales, asegurando que la información sea clínicamente accionable y relevante para la población y el entorno médico local.

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Capacidad Operativa y Educación Continua

Volumen y Experiencia: Somos líderes en Latinoamérica por el volumen de muestras procesadas, lo que nos otorga una experiencia única en el manejo de una amplia gama de estudios, desde cariotipos y NIPT hasta paneles de cáncer hereditario y exomas completos.

Educación Médica Continua: Estamos comprometidos con la difusión del conocimiento científico, colaborando activamente en la formación y actualización de especialistas mediante sesiones clínicas y presentaciones de casos para fortalecer la comunidad médica.

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Ética y Privacidad de Datos

En Life NGS, la integridad del paciente es nuestra prioridad. Operamos bajo los más estrictos estándares de ética y privacidad, asegurando la protección de los datos genómicos sensibles mediante protocolos de seguridad informática (alineados con ISO 27001) y cumplimiento normativo en materia de protección de datos personales.
 

Portafolio Integral de Soluciones

Atendemos a pacientes, médicos, clínicas y hospitales con un espectro completo de diagnóstico:

1. Oncología de Precisión (Línea OncoSequence®)

Orientada a la medicina personalizada para guiar decisiones terapéuticas basadas en el perfil molecular del tumor.

 

• OncoSequence Solid Test®: Estudio genómico que analiza mutaciones diana en genes clave de tumores sólidos para guiar el tratamiento oncológico. 

 

• OncoSequence Liquid Test®: Biopsia líquida de mínima invasión para detectar mutaciones en ADN tumoral circulante (ctDNA). Especializado en pulmón, colorrectal y melanoma.

 

• OncoSequence Heme Test®: Diseñado para cánceres hematológicos, analizando 40 genes clave, 29 conductores y un panel de genes de fusión.

 

• Onco Life Test®: Panel de secuenciación de ~220 genes relacionados estrictamente con el riesgo de cáncer hereditario.

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2. Salud Reproductiva y Materno-Fetal

Liderazgo regional en pruebas no invasivas y diagnóstico prenatal especializado.

 

• Prenatal Life Test® (NIPT): Tamizaje prenatal no invasivo por NGS en sangre materna para detectar aneuploidías cromosómicas.

Focus: Cromosomas 21, 18, 13, X y Y.
Comprehensive: Los 23 pares de cromosomas.
Plus: 23 pares de cromosomas + 5 síndromes de microdeleción/duplicación.
 

• Prenatal Life Test® Diagnostic: Prueba invasiva (líquido amniótico) por NGS para diagnóstico de aneuploidías y microdeleciones mayores a 2Mb.

 

• Preconception Life Test®: Estudio de portadores para parejas que buscan identificar riesgos de enfermedades genéticas recesivas o ligadas al cromosoma X en su descendencia.

 

• Infertility Life Test®: Análisis genómico de ~207 genes relacionados con problemas de fertilidad.

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3. Salud Endometrial y Fertilidad (Salud de la Mujer)

 

• genERA Life Test®: Identifica la ventana de implantación óptima del endometrio para aumentar el éxito en reproducción asistida.

 

• genEMA Life Test®: Análisis del microbioma endometrial (EMAs) mediante NGS para asegurar un ambiente uterino saludable.

 

• FOP Life Test®: Estudio de ~17 genes relacionados con la Falla Ovárica Prematura.

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​4. Enfermedades Raras, Exomas y Genomas

La máxima resolución diagnóstica para casos clínicos complejos.

 

• Exome Life Test®: Secuenciación del exoma completo (WES) para diagnóstico de enfermedades raras en múltiples especialidades (Neurología, Cardiología, Nefrología, etc.).

 

• Exome Life Test® Trío: Análisis simultáneo del paciente y sus padres para identificar patrones de herencia.

 

• Exome Life Test® Plus: Exoma completo más el análisis del genoma mitocondrial.

 

• Genome Life Test®: Secuenciación completa del genoma humano para un diagnóstico integral definitivo.

5. Especialidades Médicas y Diagnóstico General

 

• Pharma Life Test®: Perfil farmacogenómico que analiza 42 genes para predecir la respuesta a 166 medicamentos en 18 especialidades.

 

• Trombo Life Test®: Análisis de 44 genes relacionados con trombofilia hereditaria.

 

• Mitochondrial Genome Life Test®: Secuenciación completa del ADN mitocondrial por NGS.

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​6. Pruebas de Citogenética y Genética Molecular Clásica

 

• Karyotype Life Test®: Cariotipo convencional en diversas muestras (sangre, líquido amniótico, restos embrionarios, médula ósea).

 

• FISH: Hibridación in situ fluorescente para detectar alteraciones cromosómicas específicas.

 

• Microarray Life Test®: Microarreglos para la detección de microdeleciones y microduplicaciones a nivel genómico.

 

• MLPA: Técnica dirigida para detectar variaciones en el número de copias en genes específicos.

 

• Gene Life Test®: Secuenciación por NGS de un solo gen clínicamente indicado.

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El diagnóstico genético y genómico ya no es el futuro, es una realidad esencial que Life NGS pone a su alcance para permitir la prevención, detección temprana y personalización de tratamientos, transformando un diagnóstico general en un plan de vida individualizado.