Estudios de Diagnóstico
Genético
Estudios
Secuenciación de Exoma Completo (WES). Analiza las regiones codificantes de ~20,000 genes para diagnosticar enfermedades raras y complejas.
Análisis Citogenético de Cariotipo (Estudio Clásico).
Es un estudio genómico avanzado realizado mediante Secuenciación de Nueva Generación (NGS).
Microarray (microarreglos) Cromosómico de alta resolución.
Test de Compatibilidad Genética (TGC) Preconcepcional.
Estudio genético de riesgo de trombosis y trombofilia.
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Estudio de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) diseñado para el análisis de un panel robusto de ~220 genes asociados con síndromes de cáncer hereditario.
Test prenatal no invasivo (NIPT). Detección segura y precisa de Síndrome de Down (Trisomía 21), 18 y 13.
Estudio integral de Infertilidad por NGS (Secuenciación de Nueva Generación).
*Consulte a su médico