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Estudios de Farmacogenética
Estudios

Secuenciación de Exoma Completo (WES). Analiza las regiones codificantes de ~20,000 genes para diagnosticar enfermedades raras y complejas.


Microarray (microarreglos) Cromosómico de alta resolución.
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Estudio de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) diseñado para el análisis de un panel robusto de ~220 genes asociados con síndromes de cáncer hereditario.

*Consulte a su médico
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