Estudios de Diagnóstico
Genético
Estudios
Brindamos claridad y seguridad a través de estudios que analizan tu bienestar desde una perspectiva integral.
Estudio de Secuenciación de Genoma Completo (WGS) para examinar la totalidad del ADN, proporcionando una visión integral de la salud genética del paciente
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Estudio de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) diseñado para el análisis de un panel robusto de ~220 genes asociados con síndromes de cáncer hereditario.
Análisis Citogenético de Cariotipo (Estudio Clásico).
Secuenciación de Exoma Completo (WES). Analiza las regiones codificantes de ~20,000 genes para diagnosticar enfermedades raras y complejas.
Estudio y portadores de enfermedades recesivas
Estudio genético de trombosis y trombofilias hereditarias.
Microarray (microarreglos) Cromosómico de alta resolución.
Test prenatal no invasivo (NIPT). Detección segura y precisa de Síndrome de Down (Trisomía 21), 18 y 13.
Estudio integral de Infertilidad por NGS (Secuenciación de Nueva Generación).
*Consulte a su médico