Estudios Wellness, Prevención y Bienestar
Estudios
Secuenciación de Exoma Completo (WES). Analiza las regiones codificantes de ~20,000 genes para diagnosticar enfermedades raras y complejas. La herramienta definitiva para encontrar respuestas en casos difíciles sin diagnóstico previo (neurología, pediatría, genética).
Análisis Citogenético de Cariotipo (Estudio Clásico). Identifica alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas. Esencial para estudiar a los padres (infertilidad, abortos recurrentes) y como diagnóstico fetal definitivo de anomalías, requiriendo en este caso líquido amniótico o BVC.
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Microarray (microarreglos) Cromosómico de alta resolución. Analiza 1,000,000 de SNPs para una detección superior de microdeleciones, microduplicaciones y anomalías cromosómicas. La mejor opción para diagnóstico de retraso del desarrollo, autismo y anomalías congénitas.
Test de Compatibilidad Genética (TGC) Preconcepcional. Identifica si los padres son portadores sanos de enfermedades hereditarias recesivas (Fibrosis Quística, Atrofia Muscular Espinal, etc.). Permite evaluar el riesgo real para el futuro bebé antes del embarazo o la FIV.
Estudio genético de riesgo de trombosis y trombofilia. Analiza variantes genéticas asociadas a la formación de coágulos (tromboembolismo venoso). Vital para la planificación familiar, embarazo, y riesgo cardiovascular.
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Test prenatal no invasivo (NIPT). Detección segura y precisa de Síndrome de Down (Trisomía 21), 18 y 13. Analiza ADN fetal en sangre materna desde la semana 9. Máxima tranquilidad sin riesgo para el bebé.
Estudio integral de Infertilidad por NGS (Secuenciación de Nueva Generación). Identifica las causas genéticas de esterilidad y abortos recurrentes (femeninos y masculinos). Ofrece un análisis profundo del cariotipo, fibrosis quística y más, esencial en Reproducción Asistida.
*Consulte a su médico