Estudios de
Diagnóstico
Prenatal
Estudios
Test prenatal no invasivo (NIPT). Detección segura y precisa de Síndrome de Down (Trisomía 21), 18 y 13. Analiza ADN fetal en sangre materna desde la semana 9. Máxima tranquilidad sin riesgo para el bebé.
Microarray (microarreglos) Cromosómico de alta resolución. Analiza 1,000,000 de SNPs para una detección superior de microdeleciones, microduplicaciones y anomalías cromosómicas. La mejor opción para diagnóstico de retraso del desarrollo, autismo y anomalías congénitas.
Análisis Citogenético de Cariotipo (Estudio Clásico). Identifica alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas. Esencial para estudiar a los padres (infertilidad, abortos recurrentes) y como diagnóstico fetal definitivo de anomalías, requiriendo en este caso líquido amniótico o BVC.
*Consulte a su médico