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Estudios de Farmacogenética
Estudios
Secuenciación de Exoma Completo (WES). Analiza las regiones codificantes de ~20,000 genes para diagnosticar enfermedades raras y complejas. La herramienta definitiva para encontrar respuestas en casos difíciles sin diagnóstico previo (neurología, pediatría, genética).
Microarray (microarreglos) Cromosómico de alta resolución. Analiza 1,000,000 de SNPs para una detección superior de microdeleciones, microduplicaciones y anomalías cromosómicas. La mejor opción para diagnóstico de retraso del desarrollo, autismo y anomalías congénitas.
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